Audiometro para Diagnostico Portatil de 2 canales mod. MA 42 Alta Frecuencia con Software

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Audiometro para Diagnostico Portatil de 2 canales mod. MA 42 Alta Frecuencia con Software

168,750.00 168,750.00
SKU:
N/A
Marca: Maico
Origen: Alemania
Última Actualización: 23/02/2025
Garantía: 1 año

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Audiómetro para Diagnostico Portátil de 2 canales mod. MA 42 Alta Frecuencia con Software

Descripción:

El audiómetro MA 42 es un dispositivo portátil y avanzado diseñado para realizar pruebas audiométricas de diagnóstico en conducción aérea, ósea y del habla, incluyendo pruebas en campo libre. Su diseño compacto y ergonómico facilita su transporte y uso en diversos entornos clínicos. Con una interfaz intuitiva y opciones de personalización, el MA 42 optimiza el flujo de trabajo, permitiendo realizar diagnósticos precisos con una amplia variedad de pruebas, incluyendo audiometría de alta frecuencia opcional hasta 16,000 Hz.

Características:

  • Audiómetro de 2 canales: Para pruebas de conducción aérea (CA), ósea (CO) y del habla.
  • Mezcla de señales independiente: Permite combinar señales y canales de forma independiente.
  • Audiometría de alta frecuencia opcional: Hasta 16,000 Hz.
  • Pantalla a todo color: Diseño simple y fácil de leer.
  • Portabilidad: Tamaño compacto y ligero (1.5 kg) para uso en diferentes ubicaciones.
  • Funciones de enmascaramiento: Incluye ruido de banda estrecha y ruido blanco.
  • Opciones de informes: Guarda resultados como PDF, impresión térmica o transferencia al software MAICO Sessions.
  • Conexión flexible: Compatible con transductores de CA, CO y pruebas en campo libre.
  • Centro de administración de licencias: Facilita actualizaciones de software.
  • Software MAICO Sessions: Integración con bases de datos como OtoAccess® o Noah para gestión de datos.
  • Idiomas: Inglés, español, francés, alemán, japonés, polaco, ruso, italiano, turco, holandés.

Especificaciones Técnicas:

  • Audiometría de tonos puros:
    • Señales: Tono puro y gorjeo (pulsado y continuo).
    • Tipos de prueba: HL, MCL, UCL y con audioprótesis.
    • Frecuencias: 125 a 8000 Hz (estándar) y 9000 a 16,000 Hz (alta frecuencia opcional).
    • Ruido de enmascaramiento: Banda estrecha y ruido blanco.
  • Audiometría del habla:
    • Señales: Micrófono, auxiliar y archivos Wave.
    • Tipos de prueba: SRT, WRS, MCL y UCL.
    • Ruido de enmascaramiento: Habla y ruido blanco.
  • Rango de nivel de audición:
    • CA: -10 dB HL a 120 dB HL.
    • CO: -10 dB HL a 85 dB HL.
    • Campo libre: -10 dB HL a 110 dB HL.
  • Dimensiones: 34.5 cm x 20 cm x 8 cm.
  • Peso: 1.5 kg.
  • Pantalla: TFT a color de 5.7", resolución de 640 x 480 píxeles.
  • Fuente de alimentación: 100-240 VCA ±10 %, 50/60 Hz, 0.5 A.
  • Interfaz para PC: USB.

Usos:

  • Pruebas audiométricas: Diagnóstico preciso mediante tonos puros, habla y pruebas en campo libre.
  • Evaluación auditiva avanzada: Ideal para clínicas audiológicas y profesionales de la salud auditiva.
  • Enmascaramiento de ruidos: Realización de pruebas con ruido blanco o ruido del habla para mayor precisión diagnóstica.
  • Adaptación auditiva: Evaluación del rendimiento auditivo con audioprótesis mediante herramientas avanzadas como QuickSIN™.

Configuración:

  • Audífonos DD45 para conducción aérea (CA).
  • Vibrador óseo B71 para conducción ósea (CO).
  • Interruptor de respuesta del paciente.
  • Fuente de alimentación.
  • Transductores Opcionales:
    • Audífonos de CA DD65 v2, Audífonos de CA HF DD450, Auriculares de inserción de CA IP30, Audífonos de CO B81, entre otros.
  • Accesorios Opcionales:
    • Micrófono del paciente, audífono monitor, cables de parche, impresora térmica HM-E300 (3 pulgadas), estuche de transporte.
  • Software Opcional:
  • MAICO Sessions: Software para PC para gestión de datos.
  • Base de datos OtoAccess®.
  • OtoAccess® Worklist HL7 (complemento de base de datos).
  • Base de datos Noah.

Normas de Seguridad y Conformidad:

  • Seguridad: IEC 60601-1:2012, ANSI/AAMI ES60601-1:2015, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14.
  • CEM: IEC 60601-1-2:2014.
  • Clase de conformidad: CE0123, Clase IIa (Reglamento de dispositivos médicos UE 2017/745).

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